Een culinair evenement waarbij de Brabantse Wal en streekproducten centraal staan

Tennis spelen kan bij ons het hele jaar door.

Geld en aandacht genereren voor (de bestrijding van) taaislijmziekte.Ik startte in 2015 met een mooi team van mensen om aandacht te vragen, met een fietstocht van bergen op zoom via de kust van de Noordzee naar Terherne in Friesland [400 km] in twee dagen met veel aandacht voor Cf en een opbrengst van 1524,00 euro een succes dus. I 2016 gaan wij weer op de fiets van boz via Breda Tilburg Eindhoven weert eerste overnachting en vervolgens de tweede dag via Thorn Heerlen Valkenburg Maastricht slenaken , gulpen naar EPEN ALS EINDPUNT Wilt U ons steunen? dat kan via FACEBOOK PAGINA : Fietsen voor en tegen Cystic Fibrosis of via onderstaande link http://www.ncfssupport.nl/Acties/fietsen-voor-en-tegen-cystic-fibrosis ZIE POSTER IN BIJLAGE HIERONDER HET VERHAAL VAN DEBBIE EN RAMON EN HUN ZOONTJE MICHEL Debbie wou het afgelopen jaar al mee helpen maar dat was te ver weg maar nu wel het komende jaar ze helpt nu mee op verschillende fronten onze vraag is willen jullie ons aandacht geven voor dit doel voor info Theo van der Himst kokmeeuw 10 4617kh Bergen op zoom email martijna2@home.nl ook voor meer info fbook pagina, Fietsen voor en tegen Cystic Fibrosis mvg Theo van der Himst Op 25 augustus 2016 stapt een enthousiaste groep fietsers weer op de mountainbike, tourfiets of elektrische fiets om meer aandacht te vragen voor Cystic Fibrosis (CF). Tijdens fietsen voor en tegen Cystic Fibrosis fietsen zij van Bergen op Zoom naar Epen (in Zuid Limburg) met als doel zoveel mogelijk geld in te zamelen voor onderzoek naar één van de meest voorkomende, erfelijke en helaas ook dodelijke ziektes CF. In Nederland wonen ongeveer 1500 mensen met CF, waaronder zo’n 650 kinderen. Helaas sterven er nog teveel kinderen onder de 18 aan de gevolgen van CF. Daarom fietsen wij dit jaar met name Tegen CF bij kleine kinderen. Onderstaand het verhaal van Ramon & Debbie, ouders van Michael van 4 jaar. Onze zoon Michael is geboren met CF. Wij zijn allebei dragers van het CF-gen (zonder dat we dit wisten…), net zoals 1 op de 30 Nederlanders dit zijn. Als drager ben je niet ziek, maar kun je de ziekte wel doorgeven. Mede doordat we beiden drager zijn was de kans 1 op 4 dat ons kind CF zou krijgen. Sinds 2011 is (mede dankzij de verkoop van de mascotte van de NCFS, de knuffelaap) CF opgenomen in de hielprik. Onze zoon is in 2012 geboren. Bij de uitslag van de hielprik werd ons verteld dat onze zoon CF heeft. Tja dan kom je in een wereld terecht die totaal onbekend is. Er zijn in Nederland diverse CF centra. Wij hebben gekozen voor het AZM Maastricht. Daar worden we begeleid door een team van gespecialiseerde artsen. Iedere 3 maanden gaan we met onze zoon op controle en 1 keer per jaar krijgt hij een groot onderzoek (APK voor CF-ers) en zijn we de hele dag in het ziekenhuis voor verschillende onderzoeken. Iedere CF patiënt is uniek en iedere patiënt heeft een ander verloop van de ziekte…. Onze zoon is nu 4 jaar en doet het op het moment goed, maar dit kan ook omslaan naar de andere kant. Belangrijk is dat hij voldoende eet (iets wat een dagelijkse “strijd” is) en vaak krijgen kinderen met CF ook bijvoeding of zelfs sondevoeding. Bij alles wat hij eet ook bij tussendoortjes waar vet in zit krijgt hij Creon, bij CF-ers ook wel “korrels” genoemd dit is noodzakelijk om de vetten uit de voeding door zijn lichaam op te laten nemen, omdat het lichaam dit zelf niet goed doet. Met een peuter soms een hele strijd deze erin te krijgen…. Iedere dag krijgt hij ook een aantal vitamines, dit om zijn weerstand zo goed mogelijk op peil te houden. Bij iedere CF patiënt verloopt de ziekte anders. Sommige hebben weinig tot geen klachten terwijl andere patiënten er bijna een dagtaak aan hebben om de ziekte onder controle te houden. Daarom is bekendheid geven aan CF en hier geld voor inzamelen ontzettend belangrijk!! Hoe meer geld er in wordt gezameld des te meer onderzoek er plaats kan vinden en dat deze slopende ziekte hopelijk in de nabije toekomst een chronische ziekte zal worden in plaats van zoals nu nog een ziekte met een niet al te hoge levensverwachting…. DUS STEUN ONS AUB Dat kan via FACEBOOK PAGINA .Fietsen voor en tegen Cystic Fibrosis

De Roze Leeuw is ontstaan naar aanleiding van het toenemende anti-LHBT-geweld en het gebrek aan een antwoord daarop vanuit de politiek. De Roze Leeuw bestaat uit geëmancipeerde LHBT’ers die niet in slachtofferschap geloven, maar voor zichzelf op willen komen.

Ieder kind heeft af en toe recht op een feestje!

Vereniging voor natuureducatie en duurzaamheid

Indoor cyclingmarathon waarbij bedrijven en vrijwilligers zich kosteloos inzetten voor een maximale opbrengst voor onze goede doelen gelieerd aan de ziekte kanker

Iedereen is van harte uitgenodigd mee te wandelen!